為進(jìn)一步提升我國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平，根據(jù)新發(fā)布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，[敏感詞]食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械監(jiān)管司組織對(duì)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》（國(guó)食藥監(jiān)械〔2009〕833號(hào)）進(jìn)行了修訂。現(xiàn)公開征求意見。
修改后的版本鏈接：關(guān)于征求《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》意見的函
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